Εκδήλωση για την Κατάθλιψη

ΔΗΛΩΣΕΙΣ ΣΥΜΜΕΤΟΧΗΣ:
https://lnkd.in/gU-Qz3p

ΔΩΡΕΑΝ ΣΥΜΜΕΤΟΧΗ

ΘΑ ΧΟΡΗΓΗΘΕΙ ΒΕΒΑΙΩΣΗ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗΣ

Η Αντιμετώπιση της Τοξικοεξάρτησης

   Το ΚΕΘΕΑ παρουσιάζει τις καλές πρακτικές από την εκπαίδευση στελεχών του στο Amsterdam Institute for Addiction Research (AIAR) της Ολλανδίας στο πλαίσιο του σχεδίου κινητικότητας Erasmus+ 2019 με τίτλο

«Ενεργητική Εκπαίδευση Στελεχών στον Τομέα της Τοξικοεξάρτησης»

  Για την αντιμετώπιση της εξάρτησης από το αλκοόλ, τα τυχερά παιχνίδια και το διαδίκτυο, θα μιλήσουν:

• Επαμεινώνδας Πριναράκης, ειδικός σύμβουλος τοξικοεξάρτησης, ΚΕΘΕΑ ΕΞΟΔΟΣ

• Ευαγγελία Χουλιάρα, ψυχολόγος -ψυχοδραματίστρια, ΚΕΘΕΑ ΑΛΦΑ

Συντονισμός: Δρ. Άννα Τσιμπουκλή, Υπεύθυνη Τομέα Εκπαίδευσης ΚΕΘΕΑ

Πέμπτη 11 Μαρτίου 2021 

@ 15:00 – 16:00

Εγγραφή 

https://forms.gle/ykqfFDUAxnmSGoVr6

Προειδοποίηση για απάτες με τα εμβόλια

OLAF η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία 

Καταπολέμησης της Απάτης 

προειδοποίησε τις κυβερνήσεις να είναι επιφυλακτικές στις προσφορές που δέχονται για προμήθεια εμβολίων COVID-19. «Αυτές οι προσφορές συχνά είναι ψεύτικες και πρέπει να καταγγέλονται», αναφέρει εμφατικά η ανακοίνωση της Υπηρεσίας.

   Ο Γενικός Διευθυντής Βίλε Ιτάλα της OLAF, μας λέει «Ακούμε αναφορές για απατεώνες που προσπαθούν να πουλήσουν εμβόλια σε κυβερνήσεις παντού στην ΕΕ. Αυτές οι προσφορές εμφανίζονται σε πολλές διαφορετικές μορφές. Για παράδειγμα ενώ δεσμεύονται να προσφέρουν μεγάλες ποσότητες εμβολίων παραδίδουν ένα δείγμα για την προκαταβολή και στη συνέχεια εξαφανίζονται με τα χρήματα. Ή χειρότερα, παραδίδουν παρτίδες ψεύτικων εμβολίων. Ή μπορεί να ψεύδονται ότι εκπροσωπούν κάποια νόμιμη επιχείρηση και να ισχυρίζονται ότι κατέχουν ή έχουν πρόσβαση σε εμβόλια».

   Συνεχίζει λέγοντας ότι «όλες αυτές οι αξιώσεις είναι ψευδείς. Είναι οργανωμένες απάτες, για να εξαπατήσουν τις εθνικές αρχές που αγωνιούν να εντείνουν τον ρυθμό εμβολιασμού για την ασφάλεια των πολιτών. Πρέπει να σταματήσουν το συντομότερο δυνατό». Και προσθέτει: «αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο η OLAF έχει θέσει ένα επιπλέον επίπεδο στη συνεχιζόμενη έρευνά μας για ψεύτικα προϊόντα προστασίας από την COVID -19. Ο σκοπός είναι η αντιμετώπιση του παράνομου παραεμπορίου εμβολίων COVID-19, που γίνεται με παράνομη εισαγωγή τους στο έδαφος της ΕΕ ή /και μέσω της εμπορίας πλαστών φαρμάκων».
  Τέλος ο κος Ιτάλα δηλώνει ότι «τώρα θα μοιραστούμε άμεσα τις πληροφορίες που λαμβάνουμε σχετικά με τις απόπειρες απάτης με τους αξιόπιστους εταίρους μας στην ΕΕ, στα κράτη-μέλη και σε ολόκληρο τον κόσμο. Θα συνεργαστούμε μαζί τους για να αποτρέψουμε αυτές τις απάτες και να βοηθήσουμε τις υπηρεσίες επιβολής του νόμου να αποκαλύψουν την πραγματική ταυτότητα των ατόμων και των εταιρειών πίσω από αυτές τις απόπειρες, που θέτουν σε κίνδυνο την ανθρώπινη υγεία και τα δημόσια οικονομικά σε μια εποχή μεγάλης δυσκολίας».

   Στις 19 Μαρτίου 2020 η OLAF ξεκίνησε επίσημη έρευνα σχετικά με το παράνομο εμπόριο μασκών προσώπου, ιατρικών συσκευών, αντισηπτικών, φαρμάκων και εξαρτημάτων για τεστ που συνδέονται με την πανδημία COVID-19. Μέχρι στιγμής, η έρευνα οδήγησε στον εντοπισμό περισσότερων από 1.000 ύποπτων φορέων εκμετάλλευσης και στην κατάσχεση ή κράτηση περισσότερων από 14 εκατομμυρίων αντικειμένων. Σε αυτά έχουμε για παράδειγμα, αντισηπτικά χεριών που περιέχουν μεγάλο όγκο μεθανόλης, βλαβερές μάσκες προσώπου και πλαστά κιτ τεστ. Δεν έχουν καταγραφεί ακόμη κατασχέσεις πλαστών εμβολίων.

Πηγές:

European Anti-Fraud Office, OLAF

ΑΠΕ-ΜΠΕ

"Οι Σπάνιοι Ασθενείς είμαστε Πολλοί, είμαστε Δυνατοί, είμαστε Υπερήφανοι"

 

   Κάθε χρόνο, την τελευταία ημέρα του Φεβρουαρίου, τιμάται η Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων, μία ημέρα κατά την οποία η σπάνια κοινότητα, πέρα από σύνορα και γλωσσικά εμπόδια, ενώνει τις δυνάμεις της για να αναδείξει τις πολυεπίπεδες προκλήσεις που καλούνται να διαχειρίζονται καθημερινά οι Σπάνιοι Ασθενείς και οι οικογένειές τους.

   Ειδικότερα, πρόκειται για μία παγκόσμια Εκστρατεία Ενημέρωσης και Ευαισθητοποίησης, που συντονίζεται από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Σπανίων Παθήσεων (EURORDIS)  και πραγματοποιείται από τους επιμέρους εθνικούς Συλλόγους Ασθενών με Σπάνια Νοσήματα, με σκοπό την πληροφόρηση της κοινωνίας και των υπευθύνων χάραξης πολιτικής για τις δυσκολίες που αντιμετωπίζουν οι εν λόγω πάσχοντες σε ό,τι αφορά τη Διάγνωση, τη Φροντίδα, την Πρόσβαση σε εξειδικευμένες επιλογές Θεραπείας, αλλά και για τα επιπρόσθετα εμπόδια που περιορίζουν τις εκπαιδευτικές, επαγγελματικές και κοινωνικές ευκαιρίες που θα έπρεπε να έχουν.    

   Φέτος, με σύνθημα "Οι Σπάνιοι Ασθενείς είμαστε Πολλοί, είμαστε Δυνατοί, είμαστε Υπερήφανοι", η Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων έρχεται να φωτίσει τις ομοιότητες της ποικιλόμορφης παγκόσμιας κοινότητας των 300 εκατομμυρίων ανθρώπων που ζουν με μία Σπάνια Ασθένεια. 

   Έξι Άνθρωποι, από διαφορετικές ηπείρους και με διαφορετικά σπάνια νοσήματα, μέσα από την προσωπική τους ιστορία, θα επιχειρήσουν, μέσω αυτής της παγκόσμιας Ενημερωτικής Εκστρατείας και του επίσημου βίντεο, να προβάλουν τα κοινά προβλήματα και τις όμοιες μάχες των εν λόγω Ασθενών ανά τον κόσμο.

  Το Σωματείο "95, Ελληνική Συμμαχία για τους Σπάνιους Ασθενείς"*, τακτικό μέλος του EURORDIS, και άρα σύμμαχος αυτής της προσπάθειας, στο πλαίσιο της δράσης του για την ενημέρωση και την ευαισθητοποίηση του κοινού με αφορμή την εν λόγω Παγκόσμια Ημέρα, συνεχίζει στην Ελλάδα την παγκόσμια Εκστρατεία "Καθολική Υγειονομική Κάλυψη για τους Σπάνιους Ασθενείς", η οποία διεκδικεί την εξομάλυνση των ανισοτήτων που αντιμετωπίζουν οι εν λόγω νοσούντες στην πρόσβαση στην Υγεία. Ειδικότερα, έχοντας στο πλευρό του δεκαπέντε ακόμα Συλλόγους για Σπάνιες Ασθένειες καθώς και την Ένωση Ασθενών Ελλάδας, καλεί τους υπεύθυνους χάραξης πολιτικής να διασφαλίσουν πως όλοι οι Σπάνιοι Ασθενείς θα έχουν πρόσβαση σε Ορφανά Φάρμακα, Τεχνολογίες Υγείας και Κοινωνικές Υπηρεσίες, καθώς και ίσες ευκαιρίες συμμετοχής στην Εκπαίδευση, στην Απασχόληση, αλλά και στην Οικογενειακή και Κοινωνική Ζωή. 

   Να τονίσουμε ότι στην Ευρώπη, ένα νόσημα χαρακτηρίζεται σπάνιο όταν εμφανίζεται σε λιγότερο από 1 στους 2.000 ανθρώπους, αν και τα περισσότερα είναι τόσο σπάνια, που μπορεί να προσβάλλουν μόλις 1 ή και λιγότερα στα 100.000 άτομα. Σήμερα εκτιμάται πως υπάρχουν 6.000 με 8.000 διαφορετικά Σπάνια Νοσήματα, με το 70% εξ αυτών να προσβάλλει παιδιά, εκ των οποίων το 30% θα πεθάνει μέχρι την ηλικία των πέντε ετών, στοιχεία που καταδεικνύουν την επιτακτική ανάγκη για περαιτέρω Έρευνα για την ανάπτυξη Φαρμάκων, αφού, αυτήν τη στιγμή, για το 95% των εν λόγω νοσημάτων δεν υπάρχει θεραπεία, αλλά και για Πολιτικές, Προγράμματα και Υπηρεσίες που θα βελτιώσουν τις κοινωνικοοικονομικές συνθήκες διαβίωσης των Σπάνιων Ασθενών και των οικογενειών τους.

πηγή: https://www.capital.gr

* Το σωματείο «95 Ελληνική Συμμαχία για τους Σπάνιους Ασθενείς» είναι ένα πρωτοβάθμιο Σωματείο, το οποίο ιδρύθηκε στις αρχές του 2019, με όραμα να υποστηρίξει τους Σπάνιους Ασθενείς στην Ελλάδα, καθώς και το σημαντικό ποσοστό νοσούντων που παραμένει για χρόνια Αδιάγνωστο, ή με λανθασμένη διάγνωση, βιώνοντας μία «Διαγνωστική Οδύσσεια».
   Πρόκειται για μία πρωτοβουλία σπάνιων Ασθενών, και Γονέων παιδιών με σπάνια πάθηση, με μεγάλη εμπειρία στη διεκδίκηση των δικαιωμάτων των πασχόντων τόσο σε εθνικό, όσο και σε ευρωπαϊκό επίπεδο με σκοπό την Εκπαίδευση & Ενδυνάμωση των ασθενών, ώστε να αποκτήσουν επαρκείς γνώσεις και δεξιότητες, και να κατανοήσουν καλύτερα τον ρόλο τους, ώστε να επιτευχθεί η ενεργός συμμετοχή τους στις αποφάσεις και δράσεις που αφορούν την υγεία και τα δικαιώματά τους. 
   Ο αριθμός «95» επιλέχθηκε ως διακριτικό στον τίτλο του Σωματείου, για να συμβολίζει το ποσοστό των σπανίων παθήσεων που δεν έχουν ακόμη θεραπευτική αγωγή, ενώ η επιλογή της επωνυμίας «Ελληνική Συμμαχία για τους Σπάνιους Ασθενείς» έγινε με σκοπό την ανάδειξη της ανάγκης για συνεργασία με τους εμπλεκόμενους φορείς για τη των κοινωνικοοικονομικών συνθηκών διαβίωσης των εν λόγω πασχόντων.

Εμβολιασμός & Πολλαπλή Σκλήρυνση

Πολλαπλή Σκλήρυνση & Εμβολιασμός κατά του COVID-19

Αγαπητοί φίλοι και φίλες της ΚΟΦΙΨΥ,

αναδημοσιεύουμε το ερωτηματολόγιο της Ελληνικής Ακαδημίας Νευροανοσολογίας (ΕΛΛΑΝΑ) σε συνεργασία με το εργαστήριο Ιατρικής Φυσικής του Αριστοτέλειου Πανεπιστήμιου Θεσσαλονίκης. Είναι σε συμπόρευση με τη Διεθνή προσπάθεια που λαμβάνει χώρα αυτήν την περίοδο με σκοπό την αποτύπωση της ενημέρωσης και της διάθεσής σας προς εμβολιασμό έναντι του κορωνοϊού σε άτομα με Πολλαπλή Σκλήρυνση (ΠΣ). 

Οι οδηγίες για την συμπλήρωση του ερωτηματολογίου

  "Η είσοδός σας στο σύστημα είναι επώνυμη όπως θα διαπιστώσετε παρακάτω και προϋποθέτει και την κατάθεση κάποιων από τα προσωπικά σας δεδομένα όπως η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου κλπ. Ο λόγος που αυτά τα στοιχεία απαιτούνται είναι η διασφάλιση της αξιοπιστίας της πηγής από την οποία προέρχονται οι απαντήσεις του ερωτηματολογίου και των δεδομένων που εισάγονται στο σύστημα. Στην ουσία ωστόσο, κανένα από τα προσωπικά σας δεδομένα, γενικά και ευαίσθητα δε θα είναι διαθέσιμα καθώς θα ανωνυμοποιούνται στη συνέχεια, καθιστώντας τελικά τη συμμετοχή σας ανώνυμη.
   Ο συνολικός χρόνος συμπλήρωσης του ερωτηματολογίου εκτιμάται ότι είναι περίπου 5-10 λεπτά.
   Η παρούσα δράση έχει σκοπό τη βελτίωση των ενεργειών που ελήφθησαν σε Εθνικό επίπεδο ως απάντηση στην πανδημία του νέου COVID-19 και σε σχέση με τα άτομα με ΠΣ, ενώ θα συμβάλλει παράλληλα στην προσπάθεια της Παγκόσμιας κοινότητας για την αποτελεσματικότερη αντιμετώπιση της τρέχουσας και ενδεχόμενης μελλοντικής πανδημίας.
   Οι απαντήσεις σας θα χρησιμοποιηθούν αποκλειστικά για επιστημονικούς σκοπούς και θα βοηθήσουν στη βελτίωση της απόκρισης της ιατρικής κοινότητας στο πεδίο του COVID-19 και σε σχέση με τα άτομα με ΠΣ.
   Αν είστε άτομο με ΠΣ και έχετε δυσχέρεια στο χειρισμό του Η/Υ απευθυνθείτε σε φροντιστή / νόμιμο εκπρόσωπο για τη συμπλήρωση του ερωτηματολογίου εκ μέρους σας. Στην περίπτωση αυτή η συμπλήρωση θα πρέπει να πραγματοποιηθεί σε πραγματικό χρόνο, κατά τον οποίο ο φροντιστής θα συμπληρώσει τις απαντήσεις που εσείς υποδεικνύετε. Στην περίπτωση που η συμμετοχή στη μελέτη πραγματοποιήθηκε μέσω φροντιστή / νόμιμου εκπροσώπου σας παρακαλούμε αυτό να το δηλώσετε στο αντίστοιχο πεδίο.
  Η παρούσα είναι μια μη εμπορική μελέτη η οποία δε λαμβάνει χρηματοδότηση..."

Περισσότερα στον ιστότοπο της: 

Ελληνικής Ακαδημίας Νευροανοσολογίας (ΕΛΛΑΝΑ)
Πολυτεχνείου 23 54625,
Θεσσαλονίκη, Ελλάδα
Τηλέφωνο:+30 2313 050 426
info@helani.gr